Annales 2012

Je garantis pas l'exactitude des réponses donc aidez moi

Question 1 :
Sympathomimétiques

1. Adrénaline activité alpha-beta
2. Isoprénaline activité beta
3. Activité alpha faible car OH en méta --> absence d'activité beta
4. idem 3.
5. beta2 agoniste OHs en méta
6. beta2 car pas de OH


Question 2 :
Parasympathomimétiques indirects
Bloque l'AchE
L'AchE va hydrolyser la fonction ester.

Question 3
L'amiodarone
antiarythmiques du groupe III bloquent canaux potassiques
antiangoreux

Effets secondaires
- microdépôts cornéens
- photosensibilisation cutanée
- effets thyroïdiens
- troubles caridaques --> bradycardies

CI : grossesse

si vous avec la justification je prends !! ^^

Question 4 :
captopril
antihypertenseur, insuffisance cardiaque
Effets indésirables : toux sèches

Question 5 :
plus encombrmeent sur l'azote plus activité beta +++ et alpha ---
liaison ionique et liaison hydrogène

Question 6 :
cours p48

Question 7 :
eflornithine
lutte contre Tripanosoma brucei

Question 1-

Tout d'accord sauf 4 et 5

4 on aura une activité alpha plus importante que 3 car l'encombrement stérique est plus faible par contre toujours pas dactivite B car pas de OH en para

5- justement c'est la SUPPRESSION du OH en Meta qui apporte l'activité b2 agoniste or la on en rajoute un... Alors pour moi elle a une action B et a peu sélective

Are u ok??

Amiodarone antiangoreux??
Antiarythmique
Fibrillation auriculaire
Tachycardie ventriculaire

Amiodarone

Ci: (en plus) troubles conduction sévère, IC sévère
Pas d'association avec les classe I

BBloquants. RSA

Substitution en ortho : intensité ++
Substitution en para avec heteroatome : sélectivité cardiaque
Encombrement N par isopropyl ou tertiobutyl : B +++. Et a ---
Chaîne longue sur N : lipophilie ++ et cardioselectivite +++
Liaison H avec aromatique : cardioselectivite

J'ai dit n'importe quoi pour la 1-

En effet quand on supprime le OH en para on perd l'activité B
Mais avec deux OH en meta on a une activité B2 agoniste pur

Donc 5 : b2 agoniste

Et 6- Suppression des OH phénoliques : a agonistes centraux